周四. 9 月 16th, 2021

郝龙斌声请停止高端疫苗EUA 李秉颖:审查没瑕疵

卫生福利部传染病防治咨询会预防接种组(ACIP)召集人李秉颖。

【记者陈昱宪综合报导】前国民党副主席郝龙斌声请停止高端疫苗EUA,卫生福利部传染病防治咨询会预防接种组(ACIP)召集人李秉颖昨天说,看不出审查有何瑕疵,先前COVID-19疫苗不良反应也仅加注注意事项,没有立场要取消授权。
中央流行疫情指挥中心7月19日公布通过高端疫苗的紧急使用授权(EUA),郝龙斌赴台北高等行政法院声请停止高端COVID-19(2019冠状病毒疾病)疫苗的EUA,称疫苗尚未进行第3期临床试验,卫生福利部涉危害民众健康。李秉颖针对高端疫苗通过EUA议题表示,看不出有什么瑕疵,若有瑕疵审查委员不会投下同意票。
李秉颖强调,疫苗药物被取消授权是非常严重的事,除非有重大瑕疵,他印象中人类有史以来没有任何疫苗被取消授权。他提到,即便是可能致死不良反应,如莫德纳(Moderna)等mRNA疫苗可能与心肌炎相关、阿斯特捷利康(AZ)疫苗可能与血栓相关,也仅是在疫苗仿单上加注注意事项,并未列入禁忌症,也没有取消紧急授权。
李秉颖说,并没有事证显示高端疫苗有安全性或有效性问题,接种疫苗后产生抗体情况很好,没有立场要取消授权。
此外,高端疫苗审查会议时,有专家认为高端疫苗对最早在印度发现的Delta变异株的保护效果有疑虑,李秉颖说,不管哪一个厂牌的疫苗,对变异株的保护力都下降10%至20%。

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